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他们还计算出了这个测量值，婴儿的年龄，母亲的年龄，和婴儿出生时出现某些异常的可能性之间的统计关系。一般来说，在给定胎龄时，颈部半透明越厚，染色体出现问题的几率就越大。
凡测出的NT值<2.5mm时判断为正常，值大于或等于2.5mm时，诊断为颈项透明层增厚,表达你的孩子有染色体缺陷的机会。
NT检测的准确性
NT扫描是提供给所有孕妇在怀孕的前三个月。这种筛查广泛存在，但由于它需要特殊的培训和设备，并非所有的医疗机构都提供这种筛查。
NT扫描是一种无创的产前检查，检查你的宝宝出现异常的几率。和其他筛查一样，NT扫描不会给你诊断。扫描只能评估孕妇的宝宝出现某些问题的风险，并帮助您决定是否进行绒毛膜绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺术，以查明您的宝宝是否真的受到影响。在你决定是否继续羊膜手术之前，你也可以等待，并将检查结果与中期妊娠筛查结果结合，以了解更多有关婴儿风险的信息。
如果孕妇携带唐氏综合症(唐氏综合症)患儿的风险较高，或年龄在35岁或以上，则可接受无细胞DNA检测，最早可在10周内完成。这项检测被认为对唐氏综合症的诊断准确率超过98%，但如果检测结果为阳性，仍需要CVS或羊膜穿刺术才能确诊。
请记住，一个正常的筛查结果并不能保证你的宝宝有正常的染色体，但它确实表明出问题的可能性不大。同样，不正常的筛查结果并不意味着你的宝宝有染色体问题——只是他更有可能有染色体问题。
仅NT扫描就能检测出大约70%到80%的唐氏综合症患儿,NT扫描加上妊娠早期血液检测的检出率从79%到90%不等。
如果颈椎半透明扫描显示有问题，意味着什么
如果NT检测值显示胎儿项后透明层增厚，这表明胎儿有足够高的风险患染色体异常的疾病，所以，你需要羊膜穿刺去得到一个明确的诊断。
在做决定的时候，你需要权衡清楚宝宝的情况和诊断测试可能导致流产的可能性。大多数人会在羊膜穿刺之前选择无创DNA，如果无创DNA的结果也是显示高风险，那么只能选择杨膜穿刺进行确认了。 2/2 首页 上一页 1 2 |
